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熱點(diǎn)資訊
單細(xì)胞RNA測(cè)序方法的比較分析
單細(xì)胞mRNA測(cè)序(scRNA-seq)允許分析異質(zhì)細(xì)胞群,提供解決各種生物和醫(yī)學(xué)問(wèn)題的令人興奮的可能性。最近開(kāi)發(fā)了一系列方法,因此有必要系統(tǒng)地比較它們的靈敏度,準(zhǔn)確度,精度和成本效
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流式樣本單細(xì)胞懸液的制備方法于講解
單細(xì)胞懸液制備流式樣本;想要流式的染色結(jié)果好,需要用單細(xì)胞懸液,細(xì)胞團(tuán)和細(xì)胞碎片容易堵塞進(jìn)樣管;從固態(tài)組織樣本中制備單細(xì)胞懸液需要借助機(jī)械分離和(或者)酶消化;操作條件和酶的選擇等需要根據(jù)經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行一定的調(diào)整。
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上海凈信全國(guó)招商行動(dòng)開(kāi)啟
上海凈信經(jīng)過(guò)2年多的潛心研發(fā),首臺(tái)國(guó)產(chǎn)單細(xì)胞測(cè)序儀終于破繭而出。我們一直致力于為全國(guó)的科研工作者提供單細(xì)胞測(cè)序服務(wù)。
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凈信單細(xì)胞懸液儀助力腫瘤研究
腫瘤組織的單細(xì)胞懸液制備,一直是一個(gè)比較復(fù)雜的問(wèn)題。傳統(tǒng)的處理方式多為手工剪或用尼龍網(wǎng)磨,或者使用消化酶進(jìn)行消化。這種傳統(tǒng)的方式不但效果差且費(fèi)時(shí)費(fèi)力。
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肝癌研究中的單細(xì)胞測(cè)序
上海凈信與中山醫(yī)院肝癌研究所達(dá)成合作協(xié)議。利用凈信自主研發(fā)的單細(xì)胞測(cè)序儀進(jìn)行12個(gè)樣本的單細(xì)胞測(cè)序及分析工作。 單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)在這兩年得到了飛速發(fā)展。
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