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單細胞懸液制備儀:制備樣品細胞的單細胞懸液
技術(shù)文章 2024-12-19

  單細胞懸液制備儀采用配套的組織處理樣品管通過雙向的機械切割,配套我們的試劑盒,可以在短時間內(nèi)制備出活性高、均一性好的單細胞懸液。大大增加了實驗的可重復(fù)性。多通道獨立運行,配套全自動溫控系統(tǒng),實現(xiàn)高效的樣本處理。

  

  實驗?zāi)康模?/strong>制備樣品細胞的單細胞懸液

  

  實驗選用儀器:單細胞懸液制備儀JX-DLDXB-4


單細胞懸液制備儀.jpg


  實驗步驟:

  

  1.準(zhǔn)備JX-DLDXB-4一臺,單細胞懸液配套試劑盒一套,小鼠卵巢一份

  

  2.準(zhǔn)備好組織樣本,倒入3ml通用酶

  

  3.樣本放入樣本管

  

  4.放上加熱模塊,啟動對應(yīng)程序

  

  5.程序結(jié)束取下樣本管倒入6ml終止液過濾

  

  6.離心染色重懸后上機


圖片1.jpg


  準(zhǔn)備酶液放入樣本和酶上機運行選擇對應(yīng)程序樣品處理完成用篩網(wǎng)過濾


未標(biāo)題-1.jpg


  染色流式結(jié)果圖:


染色流式結(jié)果圖.png


  流式未染色結(jié)果圖:


流式未染色結(jié)果圖.png


  實驗注意事項:

  

  1.樣本取樣一定要及時新鮮

  

  2.程序完成后及時加入足量的終止液終止

  

  樣品通過雙向的機械切割與消化酶混合作用,通過恒溫消化,組織剪切,得到高濃度的活細胞懸液。后續(xù)經(jīng)過消化終止,過濾洗滌,可得到單細胞懸液的活細胞。單細胞懸液制備儀能夠縮短細胞逆境時間,提高細胞的存活率,為單細胞測序提供高質(zhì)量的樣本支持。


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