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　　在對單細胞組織的懸液制備實驗中，成功的關(guān)鍵就在于獲得高質(zhì)量的單細胞懸液；但對于一些復(fù)雜多樣組織懸液的制備卻是一個不小的挑戰(zhàn)，那怎樣才能從細胞組織樣品中獲得高質(zhì)量的單細胞懸液呢。

　　人體是由有機質(zhì)和無機質(zhì)組成的，是由細胞和細胞間質(zhì)組成的。由細胞組織組成器官，使其具有類似功能的器官。而人體組織又可分為四大組織，分別是上皮組織、結(jié)締組織、肌肉組織和神經(jīng)組織組成。

　　在對單細胞組織進行測序懸液制備時，是需要對細胞懸液進行嚴格質(zhì)控的，以此來確保后續(xù)的單細胞實驗?zāi)軌蝽樌M行。為了保證單細胞樣品的活性，其通常建議使用新鮮的細胞組織來制備樣品細胞懸液。如果取樣后不能立即進行測試，其樣品組織可以保存在組織保存液中，4℃溫度下保存。

　　在對單細胞組織測序制備的過程中，為了增加酶與組織的接觸面積，可在解離前盡量的切斷組織，另外在切斷組織時可加入少量含有10%FBS的細胞培養(yǎng)基，可避免組織細胞的脫水。

　　利用酶消化法來制備單細胞組織，主要是為了應(yīng)用酶來去除細胞間質(zhì)的纖維、蛋白等間質(zhì)物質(zhì)，使其細胞脫落分散。又因為不同組織的細胞間質(zhì)不同，所以需要選擇特定的酶和特定的消化時間來操作。其中胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、膠原酶、中性蛋白酶、透明質(zhì)酸酶、彈性蛋白酶等都是一些常用的消化酶。

　　如果你也想要在樣品組織中獲得高質(zhì)量的單細胞懸液，那你也可以根據(jù)上述應(yīng)用技巧來操作哦，讓我們一起制備出高質(zhì)量的單細胞懸液。